临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠胃副作用较严重

XenoPort 美国公司的银屑病药品虽然在中期过渡期研究课题获得其余部分获得成功，但其表现出小肠相关的类药物出现机率很高。该美国公司通过一个电话但会议公布了研究课题结果，所称有三分之一的病患者因为类药物重新考虑化疗，该美国公司成交量在境遇股票之前 19% 的涨幅后在常规交易出现大幅下跌。

该美国公司暗示，在该药品 XP23829 的试验中，药品组慢性皮肤上癌症病患者出现腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。美国公司所称，小肠事件，其中还包括恶心，咳嗽，发烧等，是最常见的类药物。

Cowen 美国公司的分析家 Schmidt 对此文章所称，XenoPort 似乎能够阻碍原先的基准银屑病化疗药品，但应当取消消耗更少的资源。分析家所称，对比其它药品，XP23829 的表现并没有比如说的优势，如这是 Celegene 美国公司去年核准的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的多发性硬化症药品。

XenoPort 美国公司暗示，预计将在明年开始早期临床试验，并将在全球范围寻求协力关系，较快该口服药品的发展。

银屑病是最尤其的自身自身免疫癌症之一，但却难以化疗，病患者的皮肤上但会变厚，展示出黄色与深蓝色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国政府国立保健研究课题院的估计，这种癌症但会严重影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种人的发病率更高。左右 15% 的银屑病病患者最终可能但会发展为银屑病性关节炎，或其他关节难题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药品可以减少银屑病的严重程度。

美国政府食品和药品管理局在今年初核准了特为的麻醉剂 Cosentyx 用以化疗银屑病。礼来正在开发的药品 Ixekizumab 也用以化疗这种癌症。加拿大的 Valeant 制药美国公司购置了阿斯利康的早期过渡期银屑病药品 brodalumab 的营销权，安进美国公司曾在五月重新考虑了该药品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的总金额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华