宾夕法尼亚州批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月末 22 日刊文，美国食品和药物管理局已首肯 Sun 制药公司的 Ilumya 用于化疗症状中度至重度的斑块型银屑病。精神科将可以为限于光疗或手脚化疗的症状班车该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 受体的交互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的拘押。

3 期乳腺癌 reSURFACE 的资料实示，100 mg Ilumya 与安慰剂相对来说在适用两个为单位药物后第 12 从前出现实着药理学改善，这展现出为肌肤清扫率（PASI 75）的低分均超过 75%，以及精神科全球评估（PGA）评估降到「清扫」或「极少」。

在 reSURFACE 研究中，74% 在用药三个为单位药物的第 28 紧接著降到 75% 的肌肤清扫率，84% 过后给与 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 从前可维持 PASI 75，而重新随机一组适用安慰剂在此之后化疗的症状仅 22% 必需可维持 PASI 75。

此外，在给与 Ilumya 100 mg 化疗第 28 紧接著 PGA 评估为「清扫」或「极少」的症状中，有 69% 的症状在第 64 从前可维持这种评估，而给与再一随机安慰化疗的症状中仅有 14% 可维持这种评估。

详细信息信源地址

编辑： 冯志华